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MDA-MB-231人乳腺癌细胞

MDA-MB-231人乳腺癌细胞

简要描述:MDA-MB-231人乳腺癌细胞
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MDA-MB-231来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III级)。

产品地址:上海市

更新时间:2021-12-01

浏览次数: 131

详细说明:

品牌其他品牌货号MDA-MB-231
规格T25供货周期现货
主要用途科学研究应用领域医疗卫生,环保,食品,生物产业,农业

MDA-MB-231人乳腺癌细胞

中文名称人乳腺癌细胞;MDA-MB-231
英文名称MDA-MB-231
规格
    • T25

    价格
    • 1300

    形态特性上皮样
    生长特性贴壁生长
    特征特性MDA-MB-231来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中,它能形成低分化腺癌(III级)。
    培养条件L15+10%FBS 无二氧化碳培养
    传代方法消化3-5分钟,1:2,3天内可长满
    冻存条件无血清细胞冻存液


    细胞收到后处理

     

    细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作,培养箱静置2-4小时。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液收集至离心管中,加入6ml完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤。(注意发货的是密封培养瓶的话,处理完后放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松,传代后建议一瓶用原瓶里面的完全培养基,另外一瓶用自己配的完全培养基)

     

    三、细胞培养步骤

     

    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

     

    1、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

    2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。

    3.轻轻吹打细胞,完全脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

    4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

    PS:若客户收到2ml小管细胞,收到细胞后,用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内,严格无菌操作;将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿,加入5ml左右完全培养基混匀,放入培养箱过夜培养后查看细胞密度:若密度未超过80%,换液继续培养,视情况传代或者冻存。若密度超过80%



    MDA-MB-231人乳腺癌细胞



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