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TC-1小鼠肺上皮细胞

TC-1小鼠肺上皮细胞

简要描述:TC-1小鼠肺上皮细胞
上海必艾欧生物科技有限公司是一家主要向各科研单位实验室提供高品质产品和提供技术支持等方面的服务,能满足医院、疾病预防控制、检验检疫、高校和工业等科研实验室的要求

产品地址:上海市

更新时间:2021-11-19

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详细说明:

品牌其他品牌货号TC-1
规格T25供货周期现货
主要用途科学研究应用领域医疗卫生,环保,食品,生物产业,农业

TC-1小鼠肺上皮细胞


TC-1小鼠肺上皮细胞

细胞株名称:TC-1 小鼠肺上皮细胞                                                     种属:小鼠                                                                           组织来源:肺上皮

培养条件:

完全培养基:RPMI-164090%进口胎牛血清,10%

培养条件:37  carbon dioxide(CO2),5%                                                                                                                                                                                              

传代方法:

收到细胞后,取出培养瓶在显微镜下观察细胞生长情况。                    (一)如果细胞未超过80%汇合度时,用75%酒精喷洒整个瓶身消毒后放到超净台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。

(

)如果细胞已超过80%汇合度时,可根据情况进行传代培养。具体步骤如下:

1.

弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)润洗1-2次。

2.

1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置37℃培养箱中1-3分钟预热,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3.

6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清,补加1-2ml培养液后吹匀。                                                       4. 将细胞悬液按1:21:5的比例分到新的含5ml培养基的新皿中或者培养瓶中。                                                                      5. 2-3天换液一次。


注意:收到细胞后将细胞放入37度培养箱中预温1-2小时后再做处理,以稳定细胞状态。传代后细胞应该用新鲜的培养液,原瓶的培养液不能再使用。在运输过程中可能会导致一些贴壁不牢的细胞发生部分脱落,可离心吹打后重新种入瓶中培养。(收到细胞后3天内发现细胞异常请及时拍照并联系)


冻存方法:

冻存液:90%完全培养液,10%DMSO    (现用现配)


 存:液氮储存






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