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Hep G2 人肝癌细胞

Hep G2 人肝癌细胞

简要描述:Hep G2 人肝癌细胞

hepg2细胞复苏或传代后会有少部分的细胞贴壁和部分悬浮的细胞,复苏两天后细胞会从贴壁细胞向外开始生长,有时细胞再生长过程中,细胞会再贴壁细胞的上方生长,形成不同的细胞层,这种情况会有发生。 在细胞复苏的一周内,培养瓶中 通常会有悬浮的活的细胞团,在换液过程中不要丢弃在这些活的悬浮细

产品地址:上海市

更新时间:2021-11-08

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详细说明:

品牌其他品牌货号Hep G2
规格T25供货周期现货
主要用途科学研究应用领域医疗卫生,环保,食品,生物产业,农业

HepG2 人肝癌细胞

HepG2 人肝癌细胞

Hep G2人肝癌细胞

细胞株名称:Hep   G2人肝癌细胞

种属:                       

组织来源:肝细胞癌

生长特性:贴壁生长

形态特征:上皮细胞
 
描述: 该细胞系来自15岁男性白人的组织。 形态为上皮形,模式染色体数为55,在免疫抑制小鼠中不致瘤。

培养条件:

完全培养基:90%DMEM(高糖)+10%胎牛血清
 
培养条件:37.0C  carbon   dioxide(CO2),5%

传代方法:

收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
 
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
  (
)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
  1.
弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
  2.
1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
  3.
加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。一传二。
 
注意:传代后一瓶用我们的培养基,
一瓶用你们的培养基,以免细胞不适应而造成生长不好。

冻存方法:

冻存液:90%完全培养液,10%DMSO
 
储存:液氮储存


一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备MEM培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

培养注意事项:1. hepg2细胞复苏或传代后会有少部分的细胞贴壁和部分悬浮的细胞,复苏两天后细胞会从贴壁细胞向外开始生长,有时细胞再生长过程中,细胞会再贴壁细胞的上方生长,形成不同的细胞层,这种情况会有发生。 在细胞复苏的一周内,培养瓶中 通常会有悬浮的活的细胞团,在换液过程中不要丢弃在这些活的悬浮细胞,可以通过离心(125×g)回收细胞,重新打回到培养瓶中,分离或者丢弃漂浮的活细胞会使细胞数量变少,引起细胞的停滞生长或细胞死亡。

2.培养条件的细微变化,尤其是pH和培养基中血清的质量,可能会影响细胞的生长状况,在细胞的生长过程中会有细胞内的液泡出现,特别在细胞快要融合是会出现这种情况。培养细胞时使用未被灭活的高质量、低内毒素的胎牛血清,可以使细胞更好的贴壁和形成单层细胞。

3. 细胞在生长过程中可以通过将血清浓度提到到20%来改善细胞生长缓慢的情况。(参考atcc 有关该细胞的描述)

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配




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