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大鼠细胞系

大鼠细胞系

简要描述:大鼠细胞系
提供 ATCC 细胞|细胞系|细胞株|肿瘤细胞|细胞|贴壁细胞|悬浮细胞|,细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和*培养条件,网站上有细胞照片,

产品地址:上海市

更新时间:2021-09-29

浏览次数: 154

详细说明:

品牌其他品牌规格T25
供货周期两周主要用途科学研究
应用领域医疗卫生,环保,食品,生物产业

    大鼠细胞系实验和主要试剂
1)新生24h内的SD大鼠10只,雌雄不限;
2)DMEM高糖培养基(CellMax);
3)胎牛血清(CellMax);
4)胰蛋白酶(CellMax);
5)双抗(CellMax);
6)D-Hanks;
7)5-溴脱氧尿嘧啶核苷
(5-Bromoo2'-deoxyuridine,5-Brdu);
8)台盼蓝等。
2.主要实验仪器
1)高性能无菌超净台;
2)CO2培养箱;
3)倒置相差显微镜;
4)离心机;
5)恒温水浴锅;
6)磁力搅拌器、
7)200目钢网;
8)血细胞计数器、
9)解剖器械等。
注:所有手术器械、离心管均高压灭菌。
玻璃器皿用强酸浸泡过夜,流水冲洗10次,去离子水冲洗3次,烘干后高压灭菌备用。
3.心肌细胞培养新生24h内的SD大鼠10只,体积分数为75%的乙醇浸泡消毒2遍,每次约8s。无菌眼科剪沿胸骨正中人剪,尽量避免剪破其他脏器产生污染。用无菌镊子捏取心脏,迅速置于D-Hanks液中,仔细剥离大血管及多余组织,D-Hanks液反复认真冲洗至少3次,洗去残留的血细胞及其他杂质。
将心脏剪成约0.5mm×0.5mm×0.5mm的组织块放人锥形瓶,加入10mL质量分数为0.08%的胰蛋白酶封口,放入37℃水浴锅中消化,转子转速约90~100r·min-1。
第1次消化8min后静置弃上清。剩余组织进行多次消化,每次2min,收集每次消化后的上清液,直至全部组织消化完全。向上清液中加入体积约1/4~1/3的DMEM培养基(含15%的胎牛血清)以终止上清液中残余胰蛋白酶的消化作用,防止损伤细胞,保证成活率。全部上清液以1200r·min-1离心12min,所得沉淀用约20mL培养基轻轻吹散,用移液管缓慢吹打均匀,细胞悬液经200目孔径钢网过滤后移入培养瓶中进行差速贴壁(注意摇匀),55min后取细胞悬液以1000r·min-1离心10min,所得沉淀用培养基(pH=7.2)轻轻吹散。
根据蓝染色结果及细胞计数结果调整细胞密度,以5×108L-1密度接种到培养板或培养瓶中,放入37℃的温箱中培养,24h后用D-Hanks液或磷酸盐缓冲液轻轻冲洗去未贴壁的细胞,可得到视野清晰、密度均匀的贴壁心肌细胞。然后换新鲜培养基继续培养,72h再次换液,根据细胞生长状态进行实验。

大鼠细胞系说明

 

中文‍‍‍名称 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞 NG108-15 [108CC15]
英文名称 NG108-15 [108CC15]
规格
  • T25

价格
  • 1700

形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 NG108-15细胞株原名108CC15,由Bernd Hamprecht于1971年建立。这个细胞由小鼠N18TG2神经母细胞瘤细胞和大鼠C6-BU-1神经胶质瘤细胞在失活仙台病毒存在下融合而成。
培养条件 DMEM(高糖)+10%FBS
传代方法 1:6-1:10传代,每周换液2-3次
冻存条件 无血清细胞冻存液

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



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